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依特立生

发布时间:2023-09-09 12:07:01 阅读:121 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  杜氏肌肉营养不良症是一种遗传性疾病,主要影响男性。该疾病由于DMD基因的突变导致,使得肌肉无法有效生成一种名为肌酸激请赌(dystrophin)的蛋白质。缺失这种蛋白质会导致肌肉逐渐衰弱和变得无力,常常导致行动和运动能力的丧失。这是一种进行性的肌肉退化病症,通常在童年时期就开始显现。
  依特立生是一种外源性的核酸盈高率疗法,它通过激活被DMD基因突变所阻断的部分,促使肌肉细胞产生部分功能性的肌酸激请赌蛋白。这种蛋白质虽然不完整,但它仍然能够帮助降低病症的发展速度,延缓肌肉的退化过程。研究表明,依特立生能够改善患者的运动功能,提高他们的生活质量。
依特立生  FDA的批准对于杜氏肌肉营养不良症患者和医学界来说,无疑是一次重要的突破。由于缺乏治疗方法,患者们一直以来都没有太多的希望。现在,通过这种新的疗法,他们有了心理上的依靠和治疗上的选择。这不仅给予了他们生存的希望,还让他们的家人感到安慰。
  然而,依特立生并不是没有争议的。该药物并没有彻底痊愈杜氏肌肉营养不良症,仅仅是减缓了病情的进展。一些人担心,这种治疗方法的效果可能会随着时间的推移而减弱。而一系列的临床试验也显示,该药物的疗效在不同患者之间存在较大的差异,有些患者甚至没有明显好转。此外,依特立生的价格也被指责过高,让很多患者无法负担。
  尽管存在争议,依特立生的批准无疑给了杜氏肌肉营养不良症患者和他们的家人新的希望。这个突破性的药物标志着医学做出的一大步骤,让更多的人了解到罕见疾病和患者所面临的挑战。相信随着进一步研究和发展,我们能够找到更好的治疗方案,帮助这些患者摆脱病痛,重拾健康。同时,我们也需要加强对罕见疾病的研究和关注,让更多的新药能够得到批准,帮助那些日益增加的患者群体。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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