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绥美凯国内有没有上市

发布时间:2023-09-09 14:06:58 阅读:64 来源:问药网
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绥美凯

绥美凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴 用法用量:用法用量  绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。  1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。  如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。  本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。  2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。  如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。  3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。  考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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  在国外,绥美凯已经取得了许多国家的上市批准。例如,美国于2014年批准了绥美凯作为抗艾滋病病毒治疗的首选药物。此后,它在欧盟、加拿大、澳大利亚等国家也相继获得了上市许可。
  然而,在中国,绥美凯尚未获得国内的上市批准。目前,中国国内欠缺关于绥美凯的授权使用和生产许可证。这导致中国的艾滋病患者无法正式使用该药物。
绥美凯  事实上,在中国,对绥美凯的上市争议十分激烈。主要争议集中在药物的价格和专利问题上。绥美凯由格兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)公司研发并生产,目前由GSK公司独家销售。然而,由于其高昂的价格,很多中国的艾滋病患者无法负担得起这种治疗药物。
  此外,绥美凯目前还存在一些专利纠纷。药物的两个主要成分,阿昔洛韦和达芦那韦,分别由美国和加拿大的公司持有专利。这些专利将在未来几年内到期,届时可能会导致其他公司推出相同成分的仿制药物,从而降低药物价格。
  目前,中国国内的厂商正在研发自主生产的Triumeq的仿制药。对于很多中国的艾滋病患者来说,这将是一项重大突破。如果仿制药的价格能够降低,艾滋病患者将能够更容易地获得到该药物的治疗。
  总之,目前绥美凯在中国尚未获得国内上市批准。然而,随着仿制药的研发和价格下降,这种药物有望为中国的艾滋病患者带来更多的希望和机会。我们期待中国政府加强与制药公司的合作,使得绥美凯的价格变得更加合理,从而让更多的需要治疗的患者能够受益。