艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC),血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血涂片,然后确定每月稳定剂量。
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首先,决定减少
艾曲波帕剂量的主要因素是患者体内的血小板数量。对于遵循治疗方案并获得理想效果的患者来说,药物会逐渐增加血小板数目,使之恢复到正常范围。一旦血小板数量达到了医生设定的目标范围,医生可能会决定逐渐减少剂量。
其次,减少
艾曲波帕剂量的速度也会因个体差异而异。有的患者可能会在几周内完成减量计划,而其他一些患者可能需要几个月的时间。这取决于患者的身体状况以及对药物的反应。
另外,减少剂量时还需要注意患者的病情变化。如果患者在减少艾曲波帕剂量的过程中出现血小板数量再次下降的情况,医生可能会推迟减量计划或重新调整剂量。这是一种确保患者血小板数目保持稳定的方式。
最后,患者在减少
艾曲波帕剂量的过程中需密切监测其血小板数目和一些可能的副作用。医生可能会要求患者参加定期血小板计数和其他相关检查,以确保药物剂量减少的过程是安全有效的。
总结起来,艾曲波帕剂量减少的时间是因个体差异而异的,通常是根据血小板数量、身体状况和药物反应来决定的。减少剂量的过程需要密切监测和定期检查,以确保药物的减量计划是安全有效的。如果患者在减量过程中出现血小板数量下降或其他病情变化,医生可能会调整计划或推迟减量。对于正在接受艾曲波帕治疗的患者来说,与医生保持密切合作和沟通非常重要。只有在医生的指导下,患者才能安全地进行药物减量计划,并最终获得良好的治疗效果。