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利鲁唑口服混悬液纳入医保

发布时间:2023-09-09 16:41:47 阅读:110 来源:问药网
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利鲁唑口服混悬液

利鲁唑口服混悬液 生产厂家:美国Amylyx公司 功能主治:利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 用法用量:用法用量  建议用法:  将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。  制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。  需在进食前服用该药。  建议用量:  推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),  最初的三周,每天一包。  三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。  若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。
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  肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种罕见但致命的神经退行性疾病,它会逐渐破坏患者的神经系统,导致肌肉无力、萎缩以及进行性瘫痪。虽然目前尚无治愈ALS的方法,但药物治疗可以缓解症状、延缓疾病进展,帮助患者提高生活质量和延长生存期。利鲁唑口服混悬液(Riluzole)是唯一经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗ALS的药物,近期已纳入中国医保目录,为患者带来了新的希望。
  利鲁唑口服混悬液作为一种非竞争性谷氨酸拮抗剂,通过抑制神经细胞中的谷氨酸释放和反应来发挥作用。这一药物被证实能够减少谷氨酸对神经细胞的损害,从而延缓ALS的进展。临床研究表明,利鲁唑口服混悬液能够延长ALS患者的生存期,减少插管时间,改善生活质量。
利鲁唑口服混悬液  在过去,利鲁唑口服混悬液在中国的价格高昂,使得许多ALS患者难以负担。然而,自2021年3月1日起,利鲁唑口服混悬液作为第一批肌萎缩性侧索硬化症治疗药物之一,正式纳入中国医保目录,意味着患者可以通过医保报销获得药物。这一举措将有效降低患者的药物费用,使更多的患者能够受益。
  利鲁唑口服混悬液的纳入医保目录对ALS患者来说意义非凡。首先,它将大大减轻患者和家庭的经济负担,使得药物治疗更为可行。其次,它将为患者提供更多的治疗选择,改善症状并延缓疾病进展。这一纳入医保目录的决策,无疑对ALS患者和他们的家人来说是一个好消息,给了他们更多的希望和支持。
  然而,纳入医保目录只是解决问题的一部分。同时,我们也要关注药物的供应和使用问题。作为一种口服混悬液,利鲁唑需要顺利地进入市场,保证患者的用药需求得到满足。医疗机构应加强药物的采购和储备,确保患者可以及时获得药物。此外,医疗专业人员也应加强对药物的了解和指导,确保患者正确使用药物,最大程度地发挥治疗效果。
  纳入医保目录是给ALS患者带来希望的一大步,但我们仍然面临挑战。除了药物治疗,我们需要更多的研究和关注,探索更多有效治疗ALS的方法。同时,社会各界也应该给予患者和他们的家庭更多的关爱和支持,提高社会对ALS的认识和了解,推动相关政策的完善。
  利鲁唑口服混悬液的纳入医保,为肌萎缩性侧索硬化症患者带来了新的希望。它不仅降低了患者的药物费用,还提供了更多的治疗选择,改善症状并延缓疾病进展。我们期待着未来有更多的药物和治疗方法被纳入医保,为ALS患者带来更多的希望和福音。让我们携手合作,关注ALS,为患者争取更好的生活。