鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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肺癌作为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,每年导致大量的死亡。传统的放化疗方法对肺癌的疗效并不明显,因此寻找新的治疗方法迫在眉睫。鲁比卡丁作为一种新型抗癌药物,具有针对性强、副作用小等特点,被认为是治疗肺癌的希望之一。
鲁比卡丁的独特之处在于其抑制肿瘤细胞增殖,同时还具有抗新生血管生成和干扰肿瘤微环境的作用。这些作用使其在肺癌治疗中具有独特的优势。此外,鲁比卡丁还能够避免肿瘤细胞耐药情况的出现,有效地延长患者的生存期。
国际上的一些临床试验显示,
鲁比卡丁对于一些肺癌患者具有显著的治疗效果。在一项针对晚期小细胞肺癌的临床试验中,鲁比卡丁与化疗相比,可以显著延长患者的无进展生存期。另外,鲁比卡丁还对晚期非小细胞肺癌患者具有较好的治疗效果,在一项相应的临床试验中,患者的生存期得到了显著延长。
考虑到
鲁比卡丁在肺癌治疗中的潜力,国内许多企业和研究机构也开始关注并投入到鲁比卡丁的研发和生产中。据了解,目前国内已经开展了一些相关的临床试验,旨在验证鲁比卡丁在国内患者中的疗效和安全性。
然而,要想在国内上市,鲁比卡丁还需要通过国内的药物审批流程。国内的药物审批流程相对较长,包括临床试验、审批申请等环节,需耗费较长的时间。因此,目前关于鲁比卡丁在国内上市的具体时间,尚未确定。
然而,根据一些消息透露,
鲁比卡丁有望在未来的几年内在国内获得审批并上市。这对于国内的肺癌患者来说,将是一项重要的利好消息。鲁比卡丁作为一种创新药物,将为国内肺癌患者提供更多的治疗选择,带来更好的治疗效果和生存期。
综上所述,鲁比卡丁作为一种新型的抗癌药物,具有较好的疗效和潜力。虽然目前在国内尚未确定鲁比卡丁的上市时间,但随着国内对于肺癌治疗的关注不断增加,相信鲁比卡丁很快会通过国内的审批流程,并为国内的肺癌患者带来治疗的新希望。让我们期待鲁比卡丁早日在国内上市,为肺癌患者带来更多的福音。