万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种口服药物,可以有效预防肝移植后的巨细胞病毒感染。它是一种安全性高且易于使用的药物,被广泛用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者。
巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染,尤其在移植器官接受者中更为常见。肝移植术后的患者由于免疫抑制剂的使用,其免疫系统无法有效抵抗病毒侵袭,因此很容易受到巨细胞病毒的感染。巨细胞病毒感染会导致一系列严重的并发症,如炎症、器官功能衰竭等,严重威胁患者的生命健康。
万赛维作为一种高效预防巨细胞病毒感染的药物,具有口服安全性高的优势,很好地满足了患者的需求。它包含的活性成分valganciclovir可以抑制病毒的复制,从而有效预防感染的发生。
万赛维的使用方法非常简单。通常,医生会根据患者的情况和需要,制定出适合患者的用药方案。一般来说,肝移植术后的患者会在手术后不久开始服用该药物。
万赛维以口服药片的形式出现,每片中都包含有一定剂量的活性成分valganciclovir。患者只需按照医生的指示,将规定的剂量的药物口服即可。为了确保达到最佳的治疗效果,患者应尽量按时服用药物,并遵循医生给出的用药剂量。
在使用万赛维期间,患者应定期进行检查,以确保药物的疗效和安全性。医生会定期检测患者的血象、肝功能和肾功能等指标,以确保患者能够安全而有效地使用药物。
值得注意的是,即使患者症状有所缓解或巨细胞病毒感染状况改善,他们也不能随意停止服用这种药物。这可能会导致感染的再次发生,从而加重患者的病情。
总的来说,
万赛维作为一种口服药物,具有高度的安全性和疗效。它为肝移植后患者预防巨细胞感染提供了一种便捷有效的方式。患者们只需按照医生的建议正确使用药物,并定期进行监测,便可安心享受生活。应该指出的是,在使用任何药物之前,患者应该咨询医生,以确保选用的药物适合自己的情况。