威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,
维罗非尼是一种定位治疗药物,它可以精准地作用于黑色素瘤细胞内的特定信号通路。BRAF基因突变是黑色素瘤约50%的患者所具有的一个常见突变,在这些患者中,突变使得细胞内的信号通路得以持续活跃,从而导致肿瘤的快速增长。维罗非尼通过抑制这一突变基因导致的异常信号传递达到治疗黑色素瘤的目的。
此外,维罗非尼的使用方便,可以口服服用。通常建议每天服用2次,每次服用240毫克。患者应在医生的指导下按时服用,以确保药物的有效性和安全性。此外,服药期间需要注意饮食,避免与高脂食物和橙汁等一起服用,以免影响药物的吸收。
然而,
维罗非尼也存在一些潜在的不良反应。最常见的不良反应包括关节疼痛、皮疹、风湿病样症状、恶心、疲劳等。此外,维罗非尼还可能引发其他严重的副作用,如光过敏反应、心律失常、肝功能异常等。因此,在治疗期间,患者需要密切关注自身身体状况,并随时向医生报告任何不适症状。
此外,维罗非尼在临床研究中证实可以显著延长无进展生存期。根据一项研究结果显示,接受维罗非尼治疗的患者在未使用药物的情况下,其黑色素瘤无进展生存期平均为1.6个月,而使用维罗非尼后,无进展生存期平均延长至6.9个月。这一结果显示了维罗非尼作为一种治疗不可切除或转移性黑色素瘤的有效药物的重要性。
总体而言,
维罗非尼是一种有效治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过抑制特定的信号通路来阻止肿瘤的增长,可以帮助患者延长无进展生存期。然而,患者在使用该药物期间需要密切关注自身身体状况,并向医生报告任何不适症状。只有在医生的指导下以正确的剂量和方式使用维罗非尼时,才能达到最佳的治疗效果,并尽可能减少不良反应的发生。