盐酸多柔比星脂质体注射液
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:本品可用于低 CD4(
用法用量:用法用量 本品应为每2-3周静脉内给药20mg/㎡,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。 病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。 为保持一定的疗效,在需要时继续给药。 本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。 禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。 建议本品滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。 本品禁用于肌肉和皮下注射。 肝功能不全病人:对少数肝功能不全病人(胆红素值达4mg/dl)给予20mg/㎡本品,血浆清除率和清除半衰期未见变化。 然而在取得进一步的经验之前,根据以往盐酸多柔比星的使用经验,对于肝功能不全的病人本品的给药量要减少。 建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量:血清胆红素1.2-3.0mg/dl,用常用量的; 大于3mg/dl时用常用量的。 肾功能不全病人:由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄,故使用本品时剂量不需作调整。 脾切除病人:目前尚无本品用于脾切除病人的经验,故不推荐使用。
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脂质体阿霉素是一种通过制备脂质体携带阿霉素而生成的药物。阿霉素本身是一种强效的抗癌药物,但由于其药理特性限制了其在体内的疗效。而脂质体阿霉素通过将药物封装在脂质体中,可以提高药物的生物利用度并延长其在体内的滞留时间。这使得脂质体阿霉素可以更好地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
与传统的化疗方法相比,脂质体阿霉素具有多种优势。首先,由于阿霉素被包裹在脂质体内,药物的毒副作用大大降低,从而减少了对患者的伤害。其次,脂质体阿霉素具有更高的药物稳定性,减少了药物的泄露和降解,从而提高了其药效。此外,脂质体阿霉素还能够通过改变药物在体内的分布和释放机制,增强其在肿瘤组织中的富集度,进一步加强了治疗效果。
脂质体
多柔比星是另一种通过制备脂质体携带多柔比星而生成的药物。多柔比星是一种广泛应用于癌症治疗的药物,但其严重的心脏毒性和血液毒性限制了其应用。脂质体多柔比星通过将药物包裹在脂质体中,可以减少对心脏和血液系统的损害,从而减轻了患者的不良反应。
脂质体
多柔比星的应用带来了显著的疗效提高。由于药物被封装在脂质体内,其有效药物浓度在体内更加稳定,并且可以延长药物在体内的滞留时间。这使得它能够更好地作用于肿瘤组织,发挥更好的疗效。此外,脂质体多柔比星还可以通过改变药物的释放机制,将药物逐渐释放到肿瘤组织中,避免了药物一次性释放导致的毒副作用。
总之,脂质体阿霉素和脂质体
多柔比星是一种应用广泛的抗癌药物。它们通过将药物封装在脂质体中,改善了药物的生物利用度和稳定性,减轻了毒副作用,并增强了药物的疗效。随着对这两种药物的深入研究,相信它们在癌症治疗领域将发挥越来越重要的作用,为患者提供更有效的治疗选项。