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莫诺拉韦国内有没有上市

发布时间:2023-09-10 08:47:49 阅读:124 来源:问药网
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莫诺拉韦

莫诺拉韦 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗新冠感染,住院或死亡风险降低50% 用法用量:用法用量  1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。  2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。  3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。  4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。  5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦,患者应尽快服用并恢复正常给药计划。  如果患者漏服一次剂量超过10小时,则不应服用漏服的剂量,而应在定期安排的时间服用下一剂量。  病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。
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  截至目前,莫诺拉韦在韦国内尚未获批上市,但其正在紧急使用授权的过程中。紧急使用授权是指在疫情紧急情况下,为一些潜在有益于病人的新药提供临床应用的特殊授权制度。莫诺拉韦作为一种新冠病毒的口服抗病毒药物,具备较高的应用价值和广阔的市场前景,因此在韦国内正在积极推进紧急使用授权的审批过程。
  莫诺拉韦的研发起始于美国的美国国家药物研究所(NIH),并由美国制药公司默沙东及联合开发。临床试验数据显示,莫诺拉韦能够有效抑制新冠病毒的复制,缩短疾病传播期,并显著降低入院患者的住院时间。这些积极的试验结果使得莫诺拉韦备受关注,并迅速成为各国争相研究和采购的对象。
莫诺拉韦  在韦国内,莫诺拉韦的紧急使用授权审批程序已经启动。根据相关部门的介绍,审批程序将遵循科学和严谨的原则,确保药物的质量和安全性。首先,莫诺拉韦需要通过临床试验的阶段,以评估其对韦国内本地新冠病毒感染患者的疗效和安全性。随后,药物将交由相关医药监管机构进行审批,决定是否给予紧急使用授权。
  虽然莫诺拉韦尚未正式上市,但有一些国内的制药公司已经开始着手进行莫诺拉韦的生产准备工作。一旦莫诺拉韦获得紧急使用授权,这些制药公司将能够快速生产和供应该药物,以满足患者的需求。
  除了韦国内,莫诺拉韦在其他国家也已经获得了紧急使用授权或临时批准。在美国,莫诺拉韦已经获得美国食品和药品管理局(FDA)的紧急使用授权,成为第一个被FDA授权用于治疗轻至中度COVID-19患者的口服药物。此外,莫诺拉韦还在一些欧洲国家、亚洲国家和南美国家获得了类似的批准。
  总的来说,莫诺拉韦在韦国内尚未上市,但正在紧急使用授权的审批过程中。随着临床试验结果和其他国家的紧急使用授权措施的推动,莫诺拉韦有望成为治疗新冠感染的有效药物,为全球范围内的疫情控制提供帮助。我们期待着莫诺拉韦尽快获得上市,以期望更多的患者能够从中受益。