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贝利司他的说明书

发布时间:2023-09-10 08:53:09 阅读:84 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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  淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的癌症,它可以分为霍奇金病(Hodgkin lymphoma)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma)两种类型。虽然淋巴瘤的确切原因尚不明确,但一些因素,例如遗传、免疫系统功能紊乱和病毒感染等,可能与其发展存在着一定的关联。
  贝利司他是一种组织病理学级选择性HDAC(组蛋白去乙酰化酶)抑制剂,通过对肿瘤细胞内的HDAC进行抑制,使得组蛋白修饰得到改变,从而抑制癌细胞生长和增殖,诱导细胞凋亡。与传统的化疗药物相比,贝利司他具有更高的选择性和靶向性,能够更有效地杀死癌细胞,同时对正常细胞的影响较小。
贝利司他  贝利司他的疗效主要通过临床试验进行了验证。在一项针对复发性或难治性淋巴瘤患者的临床试验中,研究者观察到贝利司他的总体有效率达到了30%,其中霍奇金病患者有效率为25.4%,非霍奇金淋巴瘤患者有效率为31.4%。除此之外,贝利司他还表现出良好的耐受性和安全性。
  然而,贝利司他也存在一些副作用。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退等。少数患者可能出现血小板减少、头痛、发热等严重不良反应,因此在使用过程中需要密切监测患者的生命体征和实验室指标。
  对于具备特定病情的患者,贝利司他可能会成为一种重要的治疗药物。然而,在使用之前,医生需要全面评估患者的整体情况和疾病状态,包括年龄、性别、病情严重程度、伴随疾病等。同时,医生也需要告知患者使用贝利司他可能的效果、副作用以及预防和处理副作用的措施,以便患者达到最好的治疗效果。
  总结来说,贝利司他是一种用于治疗淋巴瘤的药物,通过抑制肿瘤细胞内的HDAC,从而引发组蛋白修饰的改变,抑制癌细胞的生长和增殖。尽管贝利司他具有一些不良反应,但总体而言,它是一种安全有效的药物选择,可以为患者提供帮助,改善疾病状况。在使用时,医生需要全面评估患者的病情和特点,并告知患者使用贝利司他可能的效果和副作用,以便患者获得最佳治疗效果。