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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是什么药

发布时间:2023-09-10 08:58:32 阅读:114 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的主要成分是艾沙康唑(isavuconazole),它是一种三唑类药物。它能够通过抑制真菌细胞的细胞壁合成、干扰真菌细胞的膜组分以及阻断真菌细胞产生与三唑类药物敏感性相关的酶来发挥抗真菌作用。因此,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂可以有效地抑制多种引起真菌感染的病原体,包括念珠菌科、曲霉菌科和霉菌等。
  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂主要用于治疗广谱真菌感染,如侵袭性念珠菌病和侵袭性曲霉病。侵袭性念珠菌病是一种严重的真菌感染,常发生在免疫功能低下的患者身上,如移植物受者和白血病患者等。而侵袭性曲霉病则多发生在免疫功能低下的人群,如造血干细胞移植和实质性器官移植患者等。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂有一定的副作用,包括肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻、头痛和血小板减少等。在使用该药物时,医生将根据患者的具体情况权衡药物的益处和风险。患者应遵循医嘱正确使用该药物,避免自行调整剂量或中止用药。
  总的来说,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药物,适用于治疗侵袭性念珠菌病和侵袭性曲霉病等真菌感染。虽然它具有一定的副作用,但在医生的指导下正确使用可以获得良好的治疗效果。希望这篇文章能够帮助您更好地了解硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂。