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拉罗替尼仿制药问世,为肿瘤患者带来福音

发布时间:2023-05-21 16:46:38 阅读:122 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼(larotrectinib)是一种靶向抑制剂,可以针对携带NTRK基因融合变异的肿瘤细胞产生显著的治疗作用。该药物于2018年在美国获得FDA批准,是治疗NTRK融合肿瘤的首个药物。
  然而,由于原研制药公司(Loxo Oncology)的高昂价格策略,许多患者因为医保报销限制而难以支付药物巨额费用。为此,又有不少仿制药公司涌向研发,并于最近宣布推出了拉罗替尼仿制药。这对于肿瘤患者而言,无疑是一个大好消息。
拉罗替尼  的确,原研制药公司定价强硬,令院外医疗机构、医保支付者和患者们瞠目结舌。高昂的价格使他们不得不更换其他药物方案或追求临床研究参与,而这给患者的治疗带来不便和困扰。
  以肺癌为例,NTRK基因突变是一种比较少见的突变,但预计在 ~1%~ 人群中会有出现。对于发生NTRK突变的抗癌药敏感性不高的患者来说,传统的治疗方案是放疗和化疗,但这些治疗方法通常只能让病情得到观察性改善,最终可能不免于死亡。因此,针对NTRK突变而研发出拉罗替尼这样的新药物,为更多患者提供了更多的治疗选择。
  接下来,拉罗替尼仿制药的上市,将会使得患者们更轻松地获得药物并且看到更好的治疗效果。这也让我们有理由相信,在不远的将来,仿制药的新型研发模式将会带来更多建议组合的商品,同时降低药物价格,从而为全面推进获血液系统癌症患者一致诊疗、分期、治疗、辅助和监护体系铺就了宽容、广阔的发展之路。