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德瓦鲁单抗的功效和作用

发布时间:2023-09-10 15:16:15 阅读:133 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  首先,德瓦鲁单抗对肺癌具有显著的治疗效果。多项临床研究证明,德瓦鲁单抗可延长肺癌患者的无进展生存期和总生存期。一项名为“PACIFIC”的研究显示,与安慰剂相比,在放化疗后使用德瓦鲁单抗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的5年无进展生存率达到了43.5%,相对生存期较长。德瓦鲁单抗的作用机制是通过与恶性肿瘤细胞表面的PD-L1分子结合,阻断PD-L1与其受体PD-1的结合,从而激活免疫系统,增强对肿瘤细胞的攻击能力。
  此外,德瓦鲁单抗也在胆道癌和肝癌治疗中展现出了潜力。胆道癌和肝癌通常是难以治疗的恶性肿瘤,常规化疗效果不佳。但最近的临床试验结果表明,德瓦鲁单抗能改善病情。一项研究显示,在接受德瓦鲁单抗治疗的胆道癌患者中,有近20%的患者生存期增加超过12个月。对于肝癌患者,早期数据显示德瓦鲁单抗在改善患者预后方面也表现出了潜力,但仍需要更多的研究来证实其疗效。
德瓦鲁单抗  德瓦鲁单抗作为一种免疫检查点抑制剂,具有较好的耐药性。它能帮助病人的免疫系统识别并攻击癌细胞,提高治疗效果。与传统的放化疗相比,德瓦鲁单抗的副作用较为轻微,常见的副作用包括疲劳、胃肠道不适和皮肤瘙痒等。此外,德瓦鲁单抗也可以与其他抗癌药物联合使用,以进一步提高治疗效果。
  然而,有些患者对德瓦鲁单抗的治疗不敏感,这可能与肿瘤细胞的免疫逃逸机制有关。因此,为了提高治疗成功率,科学家们正在努力寻找可能的预测指标,以确定哪些患者对德瓦鲁单抗具有更好的响应。
  总之,德瓦鲁单抗是一种具有前景的抗体药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。它通过激活免疫系统,抑制恶性肿瘤细胞的生长和传播,从而提高患者的生存率。尽管德瓦鲁单抗在一些患者中可能不敏感,但它仍然是肿瘤治疗领域的一项重要进展,为患者提供了新的希望。相信在进一步的研究和实践中,德瓦鲁单抗将为更多的患者带来福音。