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依特立生如何国外代购

发布时间:2023-09-10 17:02:49 阅读:89 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  首先,国外代购依特立生主要因为药物尚未在许多国家上市。药品上市过程繁琐且时间较长,因此在某些地区,依特立生可能需要较长的时间才能获得批准上市。为了不让患者的状况恶化,国外代购可以提供快速获得药物的途径。
  其次,通过国外代购,患者可以获得正版可靠的药物。由于DMD是一种需要长期治疗的疾病,药物的质量和来源至关重要。在国外代购过程中,患者可以选择可靠的药物渠道,确保获得的依特立生是经过认证的正版药物,避免了假冒伪劣产品的风险。
依特立生  此外,国外代购依特立生还可以提供更加灵活的采购方式。由于DMD是一种需要终身治疗的疾病,对于患者家庭来说,药物费用可能会成为负担。通过国外代购,患者可以选择购买所需剂量的药物,减轻经济压力。此外,代购药物的过程也可以根据患者的需求进行调整,比如增加购买的数量或调整药物的运送方式,以满足患者个体化的需求。
  然而,国外代购也存在着一些挑战和风险。首先,代购药物需要依赖第三方,存在中介费用和时间成本。此外,DMD患者在使用依特立生之前需要进行相应的基因检测,以确保其是适应症患者。基因检测一般需要在专业医疗机构进行,代购过程中可能需要额外的费用和时间来完成这一步骤。
  总的来说,依特立生是一款对于DMD患者来说具有重要意义的药物。虽然其在许多国家尚未上市,但通过国外代购,患者可以获得正版可靠的药物,并且灵活地满足个体化需求。然而,选择国外代购还需要慎重考虑其中的风险与挑战,包括代购费用、时间成本,以及基因检测等问题。最终,患者应该与医生和专业机构进行充分沟通,综合考虑各种因素,做出明智的决策。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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