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伐美妥司他疗效

发布时间:2023-09-10 17:35:54 阅读:71 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  白血病是一种常见的恶性肿瘤疾病,主要发生在骨髓中的造血组织,导致正常造血细胞受到破坏,而被白血病细胞取代。伐美妥司他能够抑制某些关键基因的活性,阻断瘤细胞的生长和分裂,从而抑制白血病细胞的增殖。研究显示,使用伐美妥司他治疗患有白血病的患者,在治疗后,患者的白血病细胞数量减少,造血功能得到改善。这为患者的治疗和康复提供了重要的希望。
  淋巴瘤是一种恶性淋巴细胞增殖性疾病,也是一种常见的白血病。伐美妥司他通过抑制淋巴瘤细胞的表达基因,能够有效抑制淋巴瘤细胞的生长和蔓延。临床研究表明,使用伐美妥司他治疗淋巴瘤的患者,绝大多数患者的病情得到明显改善,瘤细胞数量减少,病情稳定。这为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。
伐美妥司他  伐美妥司他作为一种新型的抗癌药物,具有抗癌效果明显、副作用相对较小的特点。临床研究证明,使用伐美妥司他治疗白血病和淋巴瘤,患者在治疗后的生存期明显延长,同时副作用相对较轻,患者的生活质量得到有效改善。这是一项重要的突破,为癌症患者提供了一种更安全、更有效的治疗选择。
  不过,伐美妥司他作为一种新型抗癌药物,仍然面临一些挑战。首先,该药物的成本相对较高,使得一些患者难以负担。其次,药物的长期疗效和安全性尚不明确,需要进一步的研究和临床实践来验证。此外,药物的适应症仍有限,只适用于部分特定类型的白血病和淋巴瘤。因此,需要进一步的研究来拓宽其适应症范围,为更多患者提供帮助。
  总的来说,伐美妥司他是一种有潜力的治疗白血病和淋巴瘤的新型药物。通过选择性酶抑制作用发挥其抗癌作用,该药物在临床研究中表现出良好的疗效,为患者提供了新的治疗选择。然而,该药物仍面临一些挑战,需要进一步的研究来完善其疗效和安全性。希望随着科学的进步和研究的深入,伐美妥司他能够为更多患者带来希望和康复。