卡左双多巴缓释片
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗帕金森的卡左双多巴制剂,患者帕金森评分改善
用法用量:用法用量 本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。 本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。 本品的日剂量须谨慎调整确定。 调整剂量期间应对患者进行严密监护,尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括:运动障碍、舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。 本品可整片或半片服用。 此服法可维持药片缓释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。 服用本品时,除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。 因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。 同时,接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。 起始剂量未接受过左旋多巴治疗的患者:本品的推荐起始剂量为每天2次,每次半片。 对需要较多左旋多巴的患者,本品每天1-4半片,分两次服用,一般耐受良好。 本品在适当时亦可作起始治疗使用。 本品的推荐起始剂量为每天2至3次,每次1片。 左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时
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帕金森病是一种中枢神经系统退行性疾病,其主要症状包括震颤、肢体僵硬、运动迟缓等。这不仅严重影响患者的生活质量,同时也给患者的家庭和社会带来重大的负担。
卡左双多巴缓释片以其良好的口服生物利用度和较少的副作用成为帕金森病治疗的一线药物。
在2017年,
卡左双多巴缓释片的原研药物Sinemet CR在美国获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为该国市场上的新选择。这引起了国内医药市场的关注,因为国内帕金森病患者数量庞大,需求量远远超过了国内市场上现有的治疗药物。因此,这个新药物在国内市场的上市情况备受人们关注。

然而,令人遗憾的是,截至目前,卡左双多巴缓释片还没有在国内市场上上市。这主要是因为国内的医药监管部门对于新药的审批流程比较繁琐,时间较长。据相关报道,该药物的申请材料需要通过一系列的临床试验和评估,才能获得审批。而这个过程通常需要几年的时间。因此,尽管国内患者非常渴望有一种更好的治疗药物,但他们目前只能在国外购买卡左双多巴缓释片。
对于国内帕金森病患者来说,卡左双多巴缓释片的上市无疑是一个好消息。相比于国内现有的其他治疗药物,卡左双多巴缓释片具有更好的药效和副作用更小的优势。其独特的缓释技术能够使药物更持久地释放,从而减少了患者需要服药的次数。这不仅方便了患者的用药,还提高了治疗的依从性。此外,该药物还可以减少母体药代谢物的产生,有效地减轻了患者可能出现的副作用。
可以预见的是,
卡左双多巴缓释片的上市将给国内帕金森病患者带来福音。它将为患者提供更好的治疗效果,改善他们的生活质量。然而,鉴于该药物在国内市场的上市流程相对较长,国内患者暂时还需要耐心等待。同时,国内监管部门也应加快审批流程,尽早将这款重要的新药引入中国市场,以满足患者的需求。
总而言之,卡左双多巴缓释片是一种治疗帕金森病的新药物,具有较好的疗效和副作用更小的优势。虽然该药物在国外市场已经上市,但在国内市场上尚未上市。这给国内帕金森病患者带来了一定的遗憾,但这也提醒着我们,加快药物审批流程,推动更多的新药尽早进入国内市场。让更多的患者受益于先进的医学技术,是我们共同的责任。