硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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使用
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂前,首先需要准备注射器、针头、溶剂和冻干粉剂等。在注射前,务必检查药物的有效期,在使用过程中注意无明显变色、结晶或异物。
首先,将溶剂注入冻干粉剂瓶中。通常情况下,冻干粉剂瓶盖上有绿色刻度线,使其与溶液持平。溶剂注入后,轻轻旋转瓶子使冻干粉完全溶解。避免剧烈振荡或摇晃,以免影响药物效果。
接下来,将注射器连接到装有溶解后的药物的注射瓶上。轻轻旋转戳破接口,确保注射器与注射瓶连接牢固。然后,将备用的冻干粉剂瓶用注射器上的溶剂尽量冲刷,以确保药物完全流入注射器。轻轻搅拌溶解后的药物,使其均匀分布。
在确保药物溶解完全且均匀后,将注射器中的药物吸取出来。在注射前,必须确保注射器上无气泡。气泡会影响药物的浓度和注射效果。如果发现气泡,可轻轻敲击注射器以将气泡移至液体表面,然后缓慢推出。
使用过程中,注射的剂量和速度应根据患者的具体情况进行调整。通常,治疗剂量在成人患者中为每天200-300毫克,分为两次注射。而对于青少年和儿童,剂量需要根据体重和医生的建议进行调整。
使用
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂时应注意的一些常见副作用包括恶心、呕吐、皮肤过敏反应和头痛等。如果患者出现严重不适或过敏反应,应立即停止使用药物并咨询医生。
总之,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)是一种广谱抗真菌药物,在治疗某些真菌感染方面表现出色。使用前需要准备好注射器、针头、溶剂和冻干粉剂,并按照正确的使用方法进行操作。在使用过程中,需要根据患者的具体情况进行剂量和速度的调整,并密切观察是否出现副作用。使用药物时请咨询专业医生的建议,以确保安全和有效的治疗效果。