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格拉吉布治疗率

发布时间:2023-09-11 10:15:06 阅读:116 来源:问药网
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格拉吉布

格拉吉布 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险 用法用量:用法用量  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。  患者应等待下一次预定的剂量到期。  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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  格拉吉布是一种被称为患者特异性选择性药物的抑制剂,能够干扰特定的信号通路,抑制白血病细胞的生长和分裂。格拉吉布主要通过抑制信号通路蛋白Sonic Hedgehog(SHH)的活性来发挥作用。这种蛋白在胚胎发育中起到调控细胞增殖和分化的作用,而在成年后主要参与组织修复和肿瘤的形成。白血病细胞中SHH通路异常活跃,格拉吉布能够通过干扰这一通路的活性来抑制白血病细胞的增殖和存活。
  在临床研究中,格拉吉布已经显示出显著的治疗效果。一项针对高危粒细胞性白血病的研究显示,患者接受格拉吉布治疗后,有37%的患者疾病得到了完全缓解,而有56%的患者疾病得到了部分缓解。这种治疗效果对于白血病患者来说是非常令人鼓舞的,尤其是对于那些对传统疗法无效或疗效不佳的患者。
格拉吉布  不仅如此,格拉吉布还能够提高白血病患者的生存率。一项研究发现,接受格拉吉布治疗的高危粒细胞性白血病患者的4年生存率为32%,而未接受治疗的患者仅为15%。这表明格拉吉布确实能够显著延长高危粒细胞性白血病患者的生存时间,为他们提供更长久的生存机会。
  当然,格拉吉布治疗并不是没有风险的。像其他药物一样,格拉吉布也可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、疲劳等。然而,大多数副作用都是轻微的,并且可以通过适当的调整剂量或其他治疗手段来缓解。
  总而言之,格拉吉布治疗率是非常令人鼓舞的。这种新型药物通过特定的作用机制,明显改善了白血病患者的治疗效果和生存率。格拉吉布给予那些传统疗法无效或疗效不佳的患者新的希望,为他们重新夺回生活的勇气。然而,格拉吉布的治疗仍然需要医生的指导和监测,以确保患者的病情得到最佳管理和控制。