塞尔帕替尼
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：高选择性RET口服抑制剂，用于非小细胞肺癌及甲状腺癌
用法用量：用法用量 根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC)，选择患者使用RETEVMO治疗。 成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重 小于50kg：120mg口服，每日两次 50kg以上(包括50kg)：口服160mg，每日两次 严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
查看详情
普拉替尼和塞尔帕替尼是通过抑制神经生长因子受体（NTRK）基因改变所引起的肿瘤生长进行治疗的。NTRK基因改变在多种实体瘤中都很常见，包括肺癌和甲状腺癌。它们的发现为开发治疗这些肿瘤的新药提供了可能性。
普拉替尼在肺癌治疗中显示出了非常出色的疗效。在一项针对RET基因融合的非小细胞肺癌的临床试验中，普拉替尼的整体有效率高达77%，其中有64%的患者持续达到6个月以上的完全或部分缓解。此外，该药物还显示出了良好的耐受性和安全性，副作用相对较少。这样的成果使得普拉替尼被批准用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者，为这一类患者提供了一种新的治疗选择。塞尔帕替尼则是一种被广泛应用于甲状腺癌治疗的药物。该药物的目标是靶向RET基因的突变，可以在携带RET基因融合的甲状腺癌患者中产生显著的治疗效果。在一项关于晚期甲状腺癌患者的临床试验中，塞尔帕替尼的整体有效率达到了69%，其中有79%的患者呈现出了不同程度的缓解。这样的结果让塞尔帕替尼成为了一种重要的甲状腺癌治疗药物，为患者提供了新的治疗选择。
然而，尽管普拉替尼和塞尔帕替尼的疗效令人振奋，但患者需要注意的是它们并非适用于所有的肺癌和甲状腺癌患者。只有那些携带特定基因突变的患者才能从这些药物中获益，因此在使用之前需要进行基因检测以明确是否适合使用。
总体而言，普拉替尼和塞尔帕替尼代表了一种新的治疗策略，即通过针对特定的基因突变来抑制肿瘤生长。它们具有较高的有效率和较少的副作用，有效提高了治疗效果和患者的生存率。但在使用这些药物时，医生需要仔细评估患者的基因突变情况，以确定是否是合适的治疗选择。随着对基因变异和药物疗效的更深入了解，我们可以期待这类药物在未来的癌症治疗中扮演更加重要的角色。
