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达雷妥尤单抗效果不理想

发布时间:2023-09-11 13:19:19 阅读:148 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  首先,达雷妥尤单抗的疗效并不一致。虽然这种药物在某些患者身上取得了显著的效果,但在另一些患者中,疗效却不明显。这可能是因为多发性骨髓瘤具有很高的异质性,不同患者之间的疾病特征存在很大差异,导致达雷妥尤单抗无法在所有患者身上取得理想效果。
  其次,达雷妥尤单抗可能会引起一些严重的不良反应。虽然这种药物在临床试验中表现出相对较低的毒性,但在实际使用中,患者可能会面临一系列的不良反应,如感染、免疫缺陷以及多种细胞因子释放综合征等。这些不良反应不仅会影响患者的生活质量,还可能加重患者的疾病负担。
达雷妥尤单抗  此外,达雷妥尤单抗具有一定的耐药性。在长期使用达雷妥尤单抗的过程中,疾病往往会逐渐出现耐药性,导致药物的疗效逐渐减弱。这可能是因为多发性骨髓瘤细胞逐渐适应达雷妥尤单抗的作用,进而发展出一种能够抵抗药物的能力。这使得达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤中的长期疗效存在着较大的不确定性。
  另外一个问题是,达雷妥尤单抗的治疗费用非常昂贵。由于其是一种创新药物,目前其价格相对较高,导致许多患者无法负担这种治疗。这使得达雷妥尤单抗的治疗结构相对有限,只有少数患者能够获得这种药物的治疗机会。这也意味着目前达雷妥尤单抗在临床实践中的应用受到了一定的限制。
  总而言之,尽管达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤的治疗方面取得了一定的进展,但其效果并不理想。疗效不一致、不良反应、耐药性以及高昂的治疗费用等问题使得达雷妥尤单抗在实际应用中面临着一定的挑战。因此,我们需要更深入的研究来解决这些问题,以寻找更加有效和适用的治疗方案来应对多发性骨髓瘤。