贝利司他
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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淋巴瘤是一种来源于淋巴系统的恶性肿瘤,它通常起源于淋巴细胞,常见的类型包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。这些淋巴瘤类型的治疗方案通常包括化疗、放疗和靶向治疗等,而贝利司他作为一种新型抗癌药物,被广泛应用于治疗复发或难治性淋巴瘤。
贝利司他作为一种HDAC抑制剂,通过抑制组蛋白脱乙酰酶的作用,阻断了肿瘤细胞中DNA的修饰过程。这一过程可以导致肿瘤细胞基因表达的异常失控,从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。此外,贝利司他还具有促进肿瘤细胞凋亡和抑制血管生成等作用。
国际研究数据显示,
贝利司他在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效。一项针对晚期霍奇金型淋巴瘤患者的临床试验结果表明,贝利司他可显著提高患者的总生存期和无进展生存期。此外,该药物还可以减少患者的症状负担和提高生活质量。
尽管贝利司他在欧美等一些国家已经获得批准上市,并被用于临床治疗,但在中国,贝利司他尚未获得国内药物监管机构的批准,因此还未在中国市场上市。这意味着中国的淋巴瘤患者目前无法获得贝利司他的治疗。
然而,随着新药研发和临床试验的不断推进,中国在恶性肿瘤治疗领域取得了显著进展。国内研究机构和制药公司正在积极开展
贝利司他的临床试验,以评估该药物在中国患者中的疗效和安全性。一旦贝利司他在国内获得批准,将极大地丰富中国淋巴瘤患者的治疗选择,为他们提供更加有效和个体化的治疗方案。
总之,
贝利司他作为一种新型抗癌药物,在国际上已被证明在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效。尽管该药物在中国尚未上市,但随着国内研究的不断深入和进展,相信贝利司他很快将在中国获得批准,并为淋巴瘤患者带来新的希望。我们期待着这种创新药物尽快在中国上市,为患者带来更多的福祉。