硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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首先,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂可能会引发一系列轻微的副作用,例如头痛、恶心、呕吐和腹泻。这些不适可能会在使用药物后几天内自行消失,但如果不适严重或持续时间较长,应及时咨询医生。
其次,该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、面部和喉部肿胀等。如果患者出现这些症状,应立即停用药物,并及时就医处理。
紧接着,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂可能会导致肝功能异常。症状包括黄疸、食欲减退、上腹痛和肝功能异常检测结果异常等。如果患者出现这些症状,应立即停用药物,并咨询医生进行评估和治疗。
此外,该药物还可能降低血小板计数,导致出血倾向。患者可能会出现过多出血时长、皮肤淤血、瘀斑或鼻衄等症状。如果出现这些症状,患者应咨询医生并及时治疗。
最后,这种
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还可能与其他药物产生相互作用。例如,与血管收缩素转换酶抑制剂一起使用可能引起低血压。因此,在使用药物之前,患者应向医生提供正在使用的所有药物清单,并遵循医生的指导。
总之,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种用于治疗真菌感染的广谱抗菌药,但在使用过程中可能会产生一些副作用。患者在使用该药物前应咨询医生,并遵循医生的指导。如果在使用过程中出现任何副作用,应立即就医并停止使用药物。