劳拉替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：三代ALK抑制剂，用于肺癌淋巴瘤，改善无进展生存
用法用量： 用法用量 成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。 直至病情恶化或不可接受的毒性。 饭前或饭后服用均可。
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在2018年，劳拉替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准上市，成为第三代ALK抑制剂中唯一一种可以用于治疗在其他疗法中耐药的患者的药物。该药物在临床试验中显示出了显著的抗肿瘤活性，而且与之前的治疗相比，副作用更少。这对那些在传统疗法中药物失效的ALK-positive NSCLC患者来说，是一个重要的突破。
劳拉替尼是一种口服药物，每日一次，可用于较早期的一线治疗，或对于在其他疗法中出现耐药和疾病进展的患者进行二线治疗。它通过抑制ALK融合蛋白及其他相关激酶而发挥作用，从而对癌细胞的生长和扩散进行干预。对于国内患者来说，劳拉替尼的上市将会给他们带来福音。目前，在国内使用的常见治疗方法中，包括老一代的化疗和第二代的靶向药物，虽然在某些程度上取得了一定的疗效，但是仍然存在一定的局限性。而劳拉替尼的上市，将为那些在常规治疗失败后仍然需要进一步控制疾病进展的患者提供了新的药物选择。
目前，劳拉替尼已在国内获得了临床批准，并正在进行临床试验后的监管审批工作。据相关报道，预计劳拉替尼最早将在国内于2022年上市。这对于患有ALK-positive NSCLC的患者来说是一个积极的消息，他们将有更多的机会获得到这一新药物的益处。
总的来说，劳拉替尼作为一种新一代的ALK抑制剂，在治疗肺癌方面表现出了显著的疗效。它已在国外取得了批准上市，并在国内获得了临床批准。随着劳拉替尼的上市，相信将会给国内肺癌患者提供更多的治疗选择，为他们延长生存时间和提高生活质量带来新的希望。
