安立生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
用法用量:用法用量 必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。 成人剂量 起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。 药片可在空腹或进餐后服用。 不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。 在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。 育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。 接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。 已存在的肝损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。 因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。 不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。 目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。 对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。 如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。 与环孢素 A 合用 与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
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凡瑞克是一个世界知名的生物制药公司,致力于研发和生产用于治疗严重疾病的创新药物。该公司专注于罕见病领域,包括肺动脉高压、淋巴细胞的白血病、结缔组织疾病等等。凡瑞克成立于1997年,总部位于瑞士巴塞尔。
凡瑞克的研究团队致力于寻找有效的治疗方法,以帮助那些患有肺动脉高压等罕见病的患者。肺动脉高压是一种严重的疾病,其特点是肺动脉内的压力升高,导致心脏负荷加重并可能引起心力衰竭。
安立生坦作为一种高选择性的内皮素受体拮抗剂,可以有效地降低肺血管的收缩,并改善血液流动,减轻肺动脉高压的症状。
凡瑞克对药物的生产过程非常严格,以确保
安立生坦的质量和安全性。他们的生产设施遵循了国际药品管理和安全标准,并获得了各类认证和认可。他们的生产过程采用了先进的技术和设备,确保药物的纯度和稳定性。此外,凡瑞克还对每个阶段的生产过程进行严格的监控和质量控制,以确保每一批药物都符合国际标准。
凡瑞克
安立生坦的生产过程还需遵循严格的法规和法律要求。他们与监管机构和合作伙伴密切合作,确保其药物的合规性和质量。这意味着消费者可以放心使用这种药物,而无需担心其质量和效果。
除了生产优质的药物,凡瑞克还积极参与肺动脉高压领域的研究和教育活动。他们与医学界合作,开展临床试验,并提供关于肺动脉高压的教育资源,以帮助医生和患者更好地了解和管理这种疾病。凡瑞克还与各类组织和非盈利机构合作,共同努力推动肺动脉高压领域的科学研究和治疗创新。
总之,凡瑞克安立生坦是由瑞士制药公司凡瑞克研发并生产的一种用于治疗肺动脉高压的药物。凡瑞克致力于创新药物的研发和生产,以帮助患有罕见病的患者。其严格的生产过程和监控确保了药物的质量和安全性。凡瑞克还积极参与肺动脉高压领域的研究和教育活动,致力于推动这一领域的发展。