德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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德瓦鲁单抗最初是在治疗肺癌方面取得重大突破。临床试验显示,与传统的放化疗相比,德瓦鲁单抗可以显著延长患者的生存期,同时减少疾病的进展速度。该药物通过抑制癌细胞表面上的PD-L1(programmed death-ligand 1)受体,从而阻断了它与免疫细胞的结合,增强了人体免疫系统对癌细胞的攻击能力。
胆道癌和肝癌也是
德瓦鲁单抗的重点研究对象。这两种癌症通常在早期难以发现,患者到医院时已经进展到晚期,传统疗法效果有限。德瓦鲁单抗针对胆道癌和肝癌患者的免疫系统进行调节,使其能够更好地识别和攻击癌细胞。临床试验数据显示,德瓦鲁单抗不仅延长了患者的生存期,还提高了治疗效果,对患者生活质量的改善也具有积极作用。
德瓦鲁单抗的进口对于中国患者来说具有重要意义。由于技术限制和专利保护等原因,国内仍然无法生产这种药物,进口成为唯一的选择。然而,由于德瓦鲁单抗的疗效已经被广泛认可,需求量非常大,进口药物的供应短缺一度成为制约患者治疗的重要因素。为了解决这一问题,国家相关部门加强了对药物进口的管理和监管,同时也鼓励国内制药企业参与相关研发,并提供政策支持。这些措施有望有效缓解药物短缺问题,让更多的患者受益于德瓦鲁单抗的治疗。
对于患者而言,能够进口
德瓦鲁单抗无疑是一种福音。这种药物的疗效已经得到了充分的证明,不仅可以延长生存期,还可以减轻疾病症状,提高患者的生活质量。与传统疗法相比,德瓦鲁单抗的副作用较少,容易耐受。虽然价格相对较高,但是相较于患者和家属所面临的痛苦和精神压力而言,这几乎可以忽略不计。
总而言之,
德瓦鲁单抗作为一种有前景的免疫疗法药物,已经在肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中取得了显著疗效。虽然这种药物需从国外进口,但是通过国内政府的支持和监管,进口问题得到了一定的缓解。相信未来,随着中国制药企业的研发进展和技术提升,更多的患者将能够受益于德瓦鲁单抗的治疗,享受更好的生活质量。