耐昔妥珠单抗
生产厂家：美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
功能主治：治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌，疾病控制更佳
用法用量：用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量)，每3周1疗程，在第1和8天静脉输注60分钟以上，在吉西他滨及顺铂前用药，直至疾病进展或不可接受毒性。 Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量：对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。 对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级; 对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。 对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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使用方法：
耐昔妥珠单抗是一种注射剂，需在医疗专业人员的监护下使用。它通常通过静脉注射的方式给予患者。用药剂量和给药频率需根据患者的身体条件、病情以及耐受性来确定。适应症：
耐昔妥珠单抗适用于以下疾病的治疗：
1. 非小细胞肺癌（NSCLC）：耐昔妥珠单抗适用于表达肿瘤生长因子受体（EGFR）的ⅡIB期或ⅢA期的非鳞状细胞类型非小细胞肺癌的治疗，使用时需与化疗药物联合应用。在使用耐昔妥珠单抗治疗时，应先进行基因检测确保该患者的肿瘤呈现EGFR阳性。
2. 脱落型结直肠癌：耐昔妥珠单抗适用于表达表皮生长因子受体（EGFR）的K–ras野生型转移性表皮生长因子受体（EGFR）阳性的未接受过治疗的脱落型结直肠癌，使用时需与化疗药物联合应用。在使用耐昔妥珠单抗治疗时，应先进行基因检测确保该患者的肿瘤呈现EGFR阳性，同时，还应进行K-ras基因突变检测，确保该患者的肿瘤为K-ras野生型。
3. 头颈癌：耐昔妥珠单抗适用于野生型表皮生长因子受体（EGFR）表达的未接受过治疗的局部晚期头颈癌患者，使用时需与化疗药物联合应用。
注意事项：
在使用耐昔妥珠单抗期间，医护人员需要密切观察患者的病情和身体反应，包括过敏反应、呼吸道症状、眼部症状等。若出现严重的过敏反应（如输液反应、呼吸困难等）应立即停止用药并给予相应的治疗。
耐昔妥珠单抗应避免与其他可能引发过敏反应的药物同时使用，如抗生素、口服降糖药物、抗高血压药物等。同时，对于孕妇和哺乳期妇女，应慎重使用本药物，必要时，需在医生的指导下进行。
副作用：
耐昔妥珠单抗的常见副作用包括皮肤反应、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛、眼部症状等。在使用过程中，患者应密切观察上述副作用的出现情况，并及时向医护人员报告。
总结：
耐昔妥珠单抗是一种用于治疗部分转移性或局部晚期不可切除的非小细胞肺癌、脱落型结直肠癌和头颈癌的药物。它通过抑制癌细胞的生长和扩散，达到抑制疾病进展的目的。在使用过程中，医生应根据患者的病情和耐受性来确定药物的剂量和给药频率，并对患者的病情和身体反应进行密切观察。
