波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
查看详情
波生坦片不仅可以缓解肺动脉高压病人的症状，还可以提高他们的生活质量。病人在服用波生坦片后，往往可以感受到呼吸更加顺畅，体力状况有所改善，并且能够更加积极地参与到日常活动中。
波生坦片的使用方式是口服，一般每天早晚各服用一次。病人在使用前应该咨询专业医生的意见，获得正确的剂量和用药方式。在使用过程中，病人应该严格按照医生的建议进行用药，并定期复诊，以确保疗效的维持和副作用的监测。当然，波生坦片作为一种药物，也存在一些副作用。最常见的副作用包括头痛、胃肠道不适、面部潮红等。有些病人还可能出现少见的副作用，如肝功能异常、贫血等。因此，在使用波生坦片之前，病人应该告知医生有关自己的健康状况以及正在服用的其他药物，以便医生能够针对个体情况做出合理的用药决策。
波生坦片是一种处方药，目前已经在多个国家获得批准上市。然而，在某些国家，波生坦片并不容易取得。对于这些国家的患者来说，获取波生坦片可能是一种挑战。在这种情况下，一种选择是通过进口渠道获取波生坦片。
波生坦片的进口需要符合相应的法规和规定。进口波生坦片的供应商需要具备相应的资质和证书，并且要严格遵守进口国家的法律法规。另外，进口波生坦片需要通过专业的物流渠道进行运输，以确保药物的质量和安全。
总之，波生坦片是一种有效治疗肺动脉高压的药物。它通过扩张肺动脉，改善血液流动，减轻病人的症状。然而，波生坦片的使用需要医生的指导，并且有一定的副作用。对于那些需要进口波生坦片的患者来说，他们需要寻求专业的供应商和物流渠道，以确保药物的质量和安全。
