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德瓦鲁单抗仿制药代购

发布时间:2023-09-12 13:27:06 阅读:72 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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  德瓦鲁单抗是一种单克隆抗体药物,可以通过增强人体免疫系统来抑制肿瘤的生长和扩散。据研究显示,德瓦鲁单抗在肺癌、胆道癌、肝癌等多种癌症类型的治疗中具有显著的疗效。然而,由于其高昂的价格,许多患者无法承担起治疗费用,这导致了他们无法享受到这种先进的治疗手段。
  在这种情况下,一些代购机构出现在市场上,致力于为患者提供低价的德瓦鲁单抗仿制药。这些仿制药通过模仿原始药物的制造工艺,以更低的价格提供给患者。虽然这些仿制药的质量和效果可能与原始药物有所不同,但对于那些因经济原因无法购买原始药物的患者来说,这无疑是一种希望。
德瓦鲁单抗  当然,德瓦鲁单抗的仿制药并非没有风险。由于市场上仿制药的质量和来源无法得到很好的监管,患者需要谨慎选择代购机构,并确保购买到的仿制药是经过认证和检验的。此外,患者应该及时咨询医生,了解这种仿制药的风险和可能的副作用。
  对于很多患者而言,代购德瓦鲁单抗仿制药是他们唯一能够获得这种先进治疗手段的方式。尽管这种渠道存在一定的风险,但如果经过慎重选择,患者便能够在经济承受范围内获得治疗,并为他们的生命争取更多的机会。
  在长期来看,我们希望政府和医药公司能够共同努力,降低德瓦鲁单抗以及其他关键药物的价格,以确保所有患者都能够受益。同时,也需要进一步加强仿制药的监管机制,确保患者能够获得高质量和安全的药物。
  总之,德瓦鲁单抗作为一种新型肿瘤免疫治疗药物,在许多癌症类型的治疗中显示出巨大的潜力。虽然高昂的价格给患者造成了很大的经济压力,但通过代购德瓦鲁单抗的仿制药,一些患者依然能够获得这种先进的治疗手段。尽管存在一定的风险,但选择合适的代购机构并谨慎使用,这对于那些经济原因难以购买原始药物的患者来说,无疑是一种救命的稻草。未来,我们希望政府和医药公司能够共同努力,为患者提供更多的选择,并降低药物的价格,实现医疗资源的公平分配。