阿达木单抗
生产厂家：美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治：TNF抑制剂，治疗多种自身免疫性疾病，无严重不良反应
用法用量：用法用量 类风湿关节炎对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为40mg 阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。 本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。 在本品的疗程中，可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。 在单一药物治疗时，如某些患者出现治疗效果下降，可以将用药剂量增加为每周注射40mg 阿达木单抗以改善疗效。 已有数据表明通常在治疗12周内可获得临床应答，对在该治疗期间内未出现临床应答的患者，应谨慎考虑是否继续治疗。 中断给药如果在手术前或发生严重的感染，可能需要中断给药。 已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与类似的安全性。 强直性脊柱炎对于患有强直性脊柱炎的成人患者，建议用量为40mg 阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。 已有数据表明通常在治疗12周内可获得临床应答，对在该治疗期间内未出现临床应答的患者，应谨慎考虑是否继续治疗。 银屑病对于患有银屑病的成人患者，本品的建议用量为首次皮下注射80mg，然后自首次给药后一周开始每两周皮下注射40mg。 在治疗16周内未出现临床应答的患者，应慎重考虑是否继续治疗。
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阿达木单抗主要由美国制药公司AbbVie研发，是世界范围内最畅销的药品之一，每年销售额超过200亿美元。然而，高昂的价格使得许多患者无法负担，并且导致健康保障系统过度负担。为了降低成本，印度的一些制药公司已经开始生产阿达木单抗的仿制药。
印度的制药公司价格往往只有AbbVie官方药品的十分之一，这使得阿达木单抗仿制药成为了许多患者的首选药品。然而，代购印度进口的仿制药可能存在的风险也不能忽视。首先，印度制药公司生产的仿制药很难保证质量。虽然这些仿制药都经过了印度药品监管机构的批准，但仍然有很大的可能存在质量问题。这些仿制药的生产过程可能没有按照国际标准进行，可能存在掺杂或污染。由于仿制药的品质参差不齐，其治疗效果也有所不同。
其次，代购药品存在风险，存在假冒伪劣药品的可能性。有的代购商会冒充印度制药公司的仿制药而销售假药，很难辨别真伪。这些药品可能没有经过印度药品监管机构的批准，甚至可能是假冒伪劣的药品。不仅对健康产生危害，还可能导致经济损失。
最后，代购药品可能存在违法行为。无论是出于对药品质量的考虑还是经济利益的驱动，这种行为都是违反法律法规的。代购不受监管的药物可能会引发不良反应或者副作用，因为这些药物可能是以非正式形式出售的。
总的来说，代购阿达木单抗印度仿制药有其优势，但也存在不小的风险。患者不应该忽视药物的质量问题，合法性问题和不良反应等问题。建议患者在使用阿达木单抗时，选择具有生产批号、批次号和产地等更多信息的药品，以保证药物的质量，同时要选择合法可靠的途径购药，避免损害身体健康和财产。
