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维奈托克(Venetoclax):让土耳其患者重新点燃希望的药物

发布时间:2023-06-08 16:47:38 阅读:176 来源:问药网
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维奈托克

维奈托克 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:  用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法    本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整      3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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  维奈托克(Venetoclax)是一种近年来新开发的治疗慢性淋巴细胞白血病和细胞淋巴瘤的药物,它的研发和生产由美国公司AbbVie和澳大利亚公司Genentech共同进行。这一药物能够抑制人体内一种名叫B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)的蛋白质,因此适用于某些类型的淋巴细胞癌症。
维奈托克  在土耳其,淋巴细胞白血病和淋巴瘤是常见的癌症类型,然而早期的治疗方式,例如化疗和放疗会带来很多副作用,这也让许多患者不敢接受治疗或者选择放弃治疗。但随着维奈托克的问世,许多土耳其患者重新看到了希望。
  维奈托克的疗效已经在临床试验中得到了证明。2016年,美国FDA批准了维奈托克在美国市场上的销售,成为了第一种针对BCL-2蛋白质的治疗药物。此后,维奈托克在许多国家和地区也陆续获得了批准,包括2019年在土耳其的批准销售。
  早在维奈托克被批准在土耳其进行销售之前,许多土耳其医生已经关注并开始使用这一药物来治疗患者。一些医生已经成功地将维奈托克和化疗一起使用,取得了良好的效果,使患者的癌症状况得到有效的控制。
  对于许多终末期患者来说,维奈托克带来了新的曙光。许多病人在接受维奈托克的治疗后得到了明显的症状缓解,甚至有些患者成功地通过该药物彻底消灭了癌细胞。尽管该药物的价格较高,但它在治疗疾病方面所提供的好处是无法估量的。
  维奈托克在治疗慢性淋巴细胞白血病和细胞淋巴瘤方面的突破性进展,不仅为土耳其的医疗卫生事业提供了福音,对于全球的癌症治疗也带来了新的希望。未来,我们有理由期待维奈托克在其他癌症治疗领域的探索和应用,为全人类健康事业做出更大的贡献。