普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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帕金森病是一种主要影响老年人的神经退行性疾病,病人在运动、平衡、体位调节、语言等方面会出现不同程度的障碍。
普拉克索和罗匹尼罗是两种常用的帕金森病药物,其作用机理、使用效果和副作用各有不同。
普拉克索是一种兴奋多巴胺D2/D3受体的药物,通过刺激大脑内部多巴胺D3受体的活动,从而起到缓解帕金森病症状的作用。普拉克索主要适用于轻至中度帕金森病患者的治疗,常用剂量为每日0.375-4.5mg,其主要副作用包括恶心、呕吐、失眠、头晕、腿部水肿等,但基本无法引起精神障碍,不会干扰患者的日常生活和工作。
相比之下,罗匹尼罗是一种选择性激活D2/D3受体的药物,通过调整大脑中多巴胺的平衡,来缓解帕金森病症状。罗匹尼罗适用于轻度至中度帕金森病患者,常用剂量为每日2-8mg,副作用主要包括恶心、呕吐、头晕、眩晕、精神方面的副作用等,可能导致幻觉、错觉等严重后果。
综合来看,
普拉克索和罗匹尼罗都是比较常用的帕金森病药物,但其使用对象和适应范围各有所不同。建议患者在服用这些药物之前,要根据自身的具体情况、身体状况、年龄和可能的副作用等方面,以及医生的指导,选择最适合自己的治疗方案。除了药物治疗,帕金森病患者还应该注意良好的饮食、健康的生活习惯、适度的体育锻炼等,以此增强身体的免疫力和抗病能力,在日常生活中更好地应对病情的挑战。