司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定片通过抑制病毒的逆转录酶活性来发挥作用。逆转录酶是HIV病毒在感染人类细胞时所需的一种酶。它能将病毒RNA转化为DNA，以便将其整合到人类细胞的基因组中。司他夫定片通过干扰逆转录酶活性，阻止病毒复制，从而减缓疾病的进展。
该药物通常作为抗逆转录病毒治疗中的一部分使用，并常与其他抗病毒药物如拉米夫定片（Lamivudine）和艾替通（Efavirenz）联合使用。这种联合治疗被称为高效抗逆转录病毒疗法（HAART）。司他夫定片在HAART中的使用可以提高疗效，并减少病毒产生耐药性的风险。根据监测数据和临床试验，司他夫定片的使用已证明能够减少HIV感染者的病毒载量，提高其免疫系统功能，延长生命，并减少艾滋病相关症状和并发症的发生。该药物可帮助患者维持艾滋病毒感染的控制状态，并减少病毒的传播。
然而，司他夫定片也有一些副作用需要注意。最常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、头晕和神经病变。在少数情况下，司他夫定片可能导致乳酸酸中毒（一种严重的代谢紊乱）、胰腺炎和脂肪红istributio症。因此，在使用这种药物时，医生通常会根据患者的具体情况进行评估，并定期监测血液和肝功能等指标。
总而言之，司他夫定片是一种非常重要的抗逆转录病毒药物，对艾滋病的治疗和控制起到了关键作用。它能够延缓疾病的进展，改善患者的生活质量，并降低病毒的传播风险。然而，患者应该在医生的指导下使用该药物，并定期进行相关的检查和评估，以确保药物的安全和有效性。同时，全社会应加强宣传和教育，提高对艾滋病的认识，促进预防和治疗工作的开展，共同应对这一全球性挑战。
