普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
查看详情
帕金森病是一种慢性进展性神经系统疾病,其主要症状包括肢体震颤、僵直、肌肉强直和运动障碍等。
普拉克索作为一种非经典的抗帕金森病药物,通过刺激多巴胺受体,增加多巴胺的水平,从而恢复多巴胺神经元的功能,缓解病情。临床研究表明,普拉克索可以有效减少帕金森病患者的运动障碍、震颤和其他运动症状,使其重新获得正常的运动能力。
另外,普拉克索还被广泛应用于不宁腿综合征的治疗。不宁腿综合征是一种常见的神经系统疾病,其特征为患者在休息或傍晚时感到腿部不适、沉重、抽搐或痛苦,导致睡眠质量下降。普拉克索通过调节多巴胺受体活性,改善神经信号传导,减轻不宁腿综合征的症状。临床研究表明,普拉克索可以显著减少患者的睡眠障碍和不适感,提高睡眠质量。
除了帕金森病和不宁腿综合征,普拉克索还具有一些其他的潜在作用和功效。研究显示,普拉克索能够改善抑郁症状,对于有焦虑、抑郁症状的患者也具有一定的疗效。此外,普拉克索还被用于治疗成瘾行为和躁狂症等精神疾病。这些作用和功效的具体机制还需要进一步的研究和探索。
然而,
普拉克索也存在一些不良反应和潜在风险。常见的不良反应包括恶心、呕吐、头晕、失眠等。在使用普拉克索的过程中,患者需要密切关注自身的反应情况,并及时向医生报告。
总的来说,
普拉克索作为一种多巴胺受体激动剂,已被广泛应用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗,并显示出一些其他的潜在作用和功效。然而,使用普拉克索还需要在医生的指导下,并注意其可能的不良反应和潜在风险。