伊沙佐米
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。
用法用量: 用法用量 成人多发性骨髓瘤常用剂量: 1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。 2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。 伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。 来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。 地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。 漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。 错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。 不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。 如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。 患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
查看详情
伊沙佐米最初由美国药企Onyx Pharmaceuticals开发,并在2015年获得美国FDA批准上市。之后,该药物也逐渐在其他国家得到认可,并被引进到市场。然而,至今为止,并没有关于伊沙佐米的国产药物的报道。
那么,为什么没有伊沙佐米的国产药物呢?有几个原因可以解释这一现象。

首先,伊沙佐米是一种相对较新的药物,其专利保护期可能还未过期,或者刚刚过期。在专利保护期内,其他公司无法生产和销售这种药物。因此,可能存在着法律障碍限制国内企业生产伊沙佐米。
其次,
伊沙佐米的制造过程可能相对复杂,需要先进的技术和设备。这就要求生产单位拥有高水平的研发和制造能力。目前,中国在药物研发和制造领域取得了长足的进步,但与国际先进水平相比仍有差距。这也可能是制约国内生产伊沙佐米的原因之一。
此外,
伊沙佐米是一种特殊的药物,需要经过严格的临床试验和监管审批,才能够上市。这些过程需要耗费大量的时间和金钱。虽然中国进行了大量的临床试验,并有较为完善的药物监管体系,但还需要进一步提高效率和加强监管职能。这也使得伊沙佐米的国产化进程相对较慢。
虽然现阶段没有关于伊沙佐米的国产药物,但我们可以期待国内企业在未来的发展中能够加大在抗癌药物领域的投入。随着技术和设备的进步,以及药物监管体系的完善,国内生产伊沙佐米的可能性将逐渐增加。这将使得更多的患者能够获得价格合理的药物治疗,并提高抗癌药物的可及性。
总而言之,目前没有关于伊沙佐米的国产药物的报道。这主要是由于专利保护期、制造难度和临床审批等多个原因所致。然而,随着时间的推移和相关条件的改善,国内生产伊沙佐米的可能性将逐渐增加。这将为多发性骨髓瘤患者提供更多的治疗选择,进一步改善他们的生活质量。