硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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真菌感染是一种常见的感染疾病,可能会对人体健康造成严重的影响。为了防治真菌感染,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)成为了广谱抗菌药物的首选之一。而对于那些需要硫酸艾沙康唑治疗的患者来说,他们可能面临的一个问题是如何购买到这种药物。幸运的是,如今有许多可靠的硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂仿制药代购平台可以供患者选择。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种有效的抗真菌药物,广泛应用于临床治疗中。它通过抑制真菌细胞膜的合成,从而有效地杀灭真菌,治疗和预防由真菌引起的感染。该药物已经通过临床试验验证了其安全和有效性,并被列为首选药物之一。然而,市场上原装药品往往价格昂贵,对于一些患者来说可能无法负担得起。这时,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的仿制药便成为了一种可行的选择。
与原装药物相比,
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