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埃罗妥珠单抗国内有没有上市

发布时间:2023-09-14 08:37:31 阅读:129 来源:问药网
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埃罗妥珠单抗

埃罗妥珠单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司 功能主治:治疗多发性骨髓瘤的新型抗CS1单克隆抗体,缓解较高 用法用量:用法用量  推荐剂量为10mg/kg,前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次,之后的疗程为2周给药一次。  Empliciti给药当天,在Empliciti给药前的3-24小时,口服28mg地塞米松,并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药;  在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天,地塞米松口服给药40mg;  每个疗程的第1-21天,来那度胺口服给药25mg。
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  埃罗妥珠单抗是一种嵌合型抗体,能够选择性地结合并清除多发性骨髓瘤细胞表面的SLAMF7(SLAM家族成员7)蛋白。SLAMF7蛋白在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达,而在正常细胞中表达较低。埃罗妥珠单抗结合SLAMF7,通过多种机制抑制了多发性骨髓瘤细胞的增殖和生存。
  埃罗妥珠单抗的研究表明,与常规化疗方案相比,该药物联合其他抗癌药物治疗多发性骨髓瘤的效果更好。临床试验显示,在接受埃罗妥珠单抗治疗的患者中,肿瘤缩小和生存期延长的比例明显增加。此外,与其他药物相比,埃罗妥珠单抗的不良反应相对较少,可以提供更好的患者耐受性。
埃罗妥珠单抗  然而,目前埃罗妥珠单抗在国内尚未获得上市批准。虽然埃罗妥珠单抗已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多发性骨髓瘤,但在中国,该药物仍在进行相关的研究和审批流程。虽然一些医院和患者可以通过特殊途径获取该药物,但其价格昂贵,对大多数患者来说并不可承受。
  然而,针对埃罗妥珠单抗的国内研究和临床试验正在进行中。一些国内的制药公司正在积极申请该药物的临床试验批准,并寻求国内的上市许可。这些研究和试验的结果将对中国多发性骨髓瘤患者的治疗提供更多选择。
  埃罗妥珠单抗作为一种新型的抗体药物,代表了多发性骨髓瘤治疗领域的一大进步。虽然国内的上市进程尚未完成,但其在治疗多发性骨髓瘤方面的良好表现已在国际上得到证实。与传统化疗相比,埃罗妥珠单抗的治疗效果更好,不良反应更轻微。随着国内研究和试验的继续推进,相信埃罗妥珠单抗将很快在国内获得上市许可,为多发性骨髓瘤患者带来更好的治疗选择。