第一个版本的劳拉替尼(PF-06463922)于2013年进入临床试验,试验结果显示对CRIZOTINIB耐药的非小细胞肺癌患者有显著的治疗效果。这一版本的药物在一些研究中被证明对于ALK阳性以及ALK碱性突变的肺癌患者有效,并且具有较低的副作用。
随着进一步的研究和临床试验,第二个版本的劳拉替尼被开发出来,并且在2018年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。这个版本被称为劳拉替尼胶囊(Lorlatinib Capsules),与第一个版本相比,其特点是更高的抗肿瘤活性和更好的脑血脑屏障透过能力。
此外,还有第三个版本的劳拉替尼正在研发之中,主要针对那些ALK阳性的晚期或复发性肺癌患者,以及对前两个版本的药物出现耐药或不良反应的患者。第三个版本的药物正在进行大规模的临床试验,预计其疗效和安全性将在未来得到进一步验证。
总结起来,劳拉替尼是一种新一代的肺癌靶向药物,针对ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌。通过不同版本的劳拉替尼,旨在提供更好的治疗效果和减少副作用,以满足不同患者的需求。虽然目前仍在研发中,但劳拉替尼已经取得了一定的临床成功,并为患者提供了新的治疗选择。为更多的肺癌患者带来希望。