首页 > 用药指导 > 文章详情

贝组替凡药理

发布时间:2023-09-14 09:49:22 阅读:91 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

贝组替凡

贝组替凡 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:需要治疗肾癌,神经肿瘤的林岛综合征成年患者 用法用量:用法用量  推荐用法:建议患者吞下整片药片。  在吞咽之前,不要咀嚼、挤压或掰开WELIREG。  推荐用量:WELIREG的推荐用量为120 mg,每天口服一次,直至疾病进展或产生不可接受的毒性。  WELIREG应在每天的同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不吃。  如果错过了一剂WELIREG,可以在当天尽快服用。  第二天正常恢复WELIREG的常规每日服用计划。  不要服用额外的药片来弥补错过的剂量。  如果服用WELIREG后任何时候出现呕吐,请不要重新服用该剂量,第二天服用下一剂。  WELIREG过量没有特殊的治疗方法。  如果怀疑服用过量,停止服用WELIREG并实施支持性护理。  建议的剂量减少为:  第一次剂量减少:WELIREG 80 mg口服,每日一次  第二次剂量减少:WELIREG 10 mg口服,每天一次  第三次剂量减少:永久停止  对于轻度(eGFR 60-89 mL/min-1.73 m2,MDRD估计)和中度(eGFR30-59 mL/min/1.73 m2)肾损害患者,不建议修改WELIREG的剂量。  对于轻度肝损害患者不建议改变WELIREG的剂量,WELIREG尚未在中度或重度肝损伤患者中进行研究。
查看详情
  肾癌是一种高度侵袭性的癌症,常常导致肾脏功能衰竭。目前,肾癌的治疗主要包括手术切除、放疗和靶向药物治疗。然而,这些方法存在副作用和耐药性的问题,因此需要开发新的治疗策略。贝组替凡的出现给肾癌患者带来了新的希望。它通过抑制HIF-2α蛋白的表达来发挥抗肿瘤作用。HIF-2α是一种在低氧环境中高度表达的转录因子,与肿瘤的生长、扩散和血管生成密切相关。通过靶向HIF-2α蛋白,贝组替凡能够抑制肿瘤细胞增殖和血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。临床试验结果表明,贝组替凡在肾癌治疗中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。
  胰腺神经内分泌肿瘤是一类罕见的癌症,起源于胰腺内神经内分泌细胞。目前,尽管外科切除是唯一的治愈方法,但由于患者常常早期没有明显症状,多数患者被诊断时已处于晚期,无法接受手术。针对这类癌症的有效药物治疗一直是医学界的难题。然而,贝组替凡的出现给这些患者带来了新的曙光。研究表明,贝组替凡可以通过抑制HIF-2α蛋白的表达,降低神经内分泌肿瘤的生长和转移。临床试验结果显示,贝组替凡在胰腺神经内分泌肿瘤患者中显示出了显著的抗肿瘤活性,并且耐受性良好。
贝组替凡  然而,贝组替凡仍面临一些挑战。首先,由于肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤是罕见疾病,患者数量较少,很难进行大规模的临床试验。其次,目前贝组替凡的疗效和安全性尚需要进一步的验证,尤其是长期治疗的效果需要跟踪观察。此外,由于每个患者的基因组和代谢情况都存在差异,贝组替凡的个体差异响应和耐药性也需要进一步研究和解决。
  总之,贝组替凡是一种靶向HIF-2α的新型药物,对于肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤患者来说具有潜在的治疗优势。虽然仍面临一些挑战,但贝组替凡的出现为这些患者带来了新的治疗选择和希望。未来,我们期待通过不断的研究和临床实践,进一步探索贝组替凡在这些癌症治疗中的应用前景,为患者提供更有效和个体化的治疗方案。