万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的活性成分为瓦尔甘西韦（Valganciclovir），属于抗病毒类药物。它通过抑制巨细胞病毒的复制和传播，预防和治疗病毒感染。瓦尔甘西韦在体内被迅速转化为甘西韦（Ganciclovir），这是一种抗病毒活性更强的化合物。
与其他治疗方法相比，万赛维具有口服给药的优势。患者可以在家中或医院外随时服用，不再需要住院观察。这对于恢复期较长的患者来说尤为重要，因为他们可以更加方便地遵循治疗计划，减少医院就诊次数。此外，万赛维的安全性被广泛证明。虽然它可能会引起一些常见的副作用，如恶心、呕吐和腹泻，但它通常是可以容忍的，并且很少出现严重的不良反应。对于有肾功能损害的患者，应该根据医生的指导调整剂量。总体来说，万赛维对肝移植患者的安全性高，且有效预防巨细胞感染。
除了用于肝移植后巨细胞感染的预防，万赛维还被广泛应用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者。AIDS病人由于免疫系统严重受损，容易患上巨细胞病毒感染，且由于其身体状态较为虚弱，需选择口服药物治疗。万赛维可以有效地抑制病毒复制和传播，减轻并发症的风险，提高患者的生活质量。
总而言之，万赛维是一种安全有效的口服药物，可用于预防肝移植后巨细胞感染，并用于治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染。它减少了患者的住院次数，提高了服药方便性。然而，患者在服用药物期间应遵循医生的注意事项，以确保最佳疗效和最小的副作用。华赛维的问世，为患者带来了更多希望和机会，使他们能够更好地控制和管理疾病。
