硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：侵袭性霉菌病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始，每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%，参见第5.2节)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制，然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度，通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药，该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜，孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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首先，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂可能引起胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻和胃疼等。这些反应通常是短期的，在药物停止或减少剂量后会消失。然而，如果这些副作用持续存在或加重，患者应立即咨询医生。
其次，硫酸艾沙康唑还可能对肝功能产生一定的影响。严重的肝脏损害可能导致黄疸、肝功能异常以及其他肝脏相关症状。因此，在接受硫酸艾沙康唑治疗时，医生通常会定期监测患者的肝脏功能，并观察是否出现任何与肝脏相关的不良症状。此外，硫酸艾沙康唑还有可能引起过敏反应。患者可能出现过敏症状，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难和肿胀等。如果患者在使用药物期间出现了任何过敏症状，应立即停药，并寻求医生的帮助。
最后，硫酸艾沙康唑还可能与其他药物发生相互作用，导致不良反应。因此，在开始使用硫酸艾沙康唑之前，应告知医生关于任何其他正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以评估是否需要调整其他药物的剂量或选择其他治疗方案。
总而言之，硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂对真菌感染的治疗效果显著，但患者在使用药物时应该留意可能的副作用。如出现副作用，及时与医生沟通，并按照医生的建议进行调整。只有在医生的监护下，才能更好地平衡药物疗效和副作用，确保患者的安全和康复。
