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艾曲波帕作用机理

发布时间:2023-09-15 18:15:07 阅读:111 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  血小板减少症是一种由于骨髓功能不全或异常导致血小板生成减少的疾病。造成血小板减少的原因多种多样,包括免疫性因素、药物反应、感染和遗传因素等。艾曲波帕通过与血小板生成过程中的受体和细胞因子相互作用,促进骨髓中血小板的生成和增殖。
  艾曲波帕作为一种肝糖原受体激动剂,可以直接刺激骨髓细胞中的糖原受体,增加糖原的合成和储存。糖原是一种在骨髓中的重要能量储备物质,对于细胞的生存和功能发挥起着重要作用。艾曲波帕能够提高骨髓细胞中糖原的含量,从而增加细胞的生存和功能发挥。
艾曲波帕  此外,艾曲波帕还能够抑制血小板的破坏过程。在血小板减少症患者中,血小板的寿命明显缩短,导致血小板衰竭。艾曲波帕能够通过调节细胞因子的释放和受体的表达,抑制血小板的过早破坏,延长其寿命,从而提高血小板的数量和功能。
  再生障碍型贫血是一种由于骨髓造血功能减退导致红细胞、白细胞和血小板的生成减少的疾病。艾曲波帕同样可以通过刺激骨髓细胞中的糖原受体,促进红细胞、白细胞和血小板的生成和增殖。此外,艾曲波帕也能够抑制造血抑制因子的产生和释放,减轻骨髓抑制的程度,提高造血功能。
  艾曲波帕的作用机理并不完全清楚,目前的研究仍在进行中。虽然在治疗血小板减少症和再生障碍型贫血方面表现出良好的疗效,但是一些不良反应,如头痛、乏力、胃肠道不适和肝功能异常等,也是需要关注的。
  总的来说,艾曲波帕作为一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物,其作用机理主要涉及与血小板生成和增殖过程中的细胞因子和受体的相互作用。它能够刺激骨髓中糖原的合成和储存,增加细胞的生存和功能发挥。此外,艾曲波帕还能够延长血小板的寿命,抑制其破坏过程,提高血小板的数量和功能。然而,对于其作用机理的进一步研究和不良反应的控制仍然需要更多的研究工作。