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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

发布时间:2023-09-15 19:19:39 阅读:158 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  首先,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂具有广谱的抗菌活性。它可以抑制多种真菌的生长和繁殖,包括念珠菌、黑色真菌和曲菌等。这种广谱性使得硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂能够有效地治疗多种不同类型的真菌感染。
  其次,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂具有良好的药代动力学特性。该药物可以通过静脉注射迅速进入体内,并达到治疗浓度。硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在体内的生物利用度高,且能够持续较长时间,使患者能够从症状中快速康复。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  此外,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。在短期和长期使用中,很少有严重不良反应的报道。一般来说,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的常见副作用包括恶心、呕吐和头痛等,但这些反应通常都是轻度和可控的。
  最后,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的使用方便。这种药物以冻干粉剂的形式供应,可以在需要时重新溶解。这为患者和医务人员提供了更大的灵活性,使得治疗更加方便和可行。
  总结来说,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗菌药,用于治疗真菌感染。它具有广谱的抗真菌活性、良好的药代动力学特性、优良的安全性和耐受性以及方便的使用方式。硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂为真菌感染患者提供了一种有效的治疗选择,能够帮助患者恢复健康。