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雷沙吉兰国内有没有上市

发布时间:2023-09-16 11:01:02 阅读:118 来源:问药网
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雷沙吉兰

雷沙吉兰 生产厂家:以色列梯瓦 功能主治:治疗帕金森耐受性较好,缓解可长达6年 用法用量:用法用量  雷沙吉兰的推荐剂量是每天一次1毫克(一粒AZILECT),有或没有左旋多巴时服用。  老年  老年患者无需改变剂量。  肝功能不全  雷沙吉兰是严重肝功能不全患者的禁忌症。  中度肝功能不全患者应避免使用雷沙吉兰。  对于轻度肝功能不全的患者,开始使用雷沙吉兰治疗时应谨慎。  如果患者从轻度肝病发展为中度肝病,应停止使用雷沙吉兰。  肾功能不全  肾功能不全的患者无需特殊预防措施。  小儿  尚未确定AZILECT在儿童和青少年中的安全性和有效性。  在帕金森氏症的适应症中,AZILECT在儿科人群中没有相关用途。  给药方法  用于口服。  AZILECT可以带或不带食物一起服用。
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  雷沙吉兰最早于2005年在欧洲获得批准上市,并被用于作为帕金森病的辅助治疗药物。随着时间的推移,雷沙吉兰在更多的国家得到了批准上市,成为帕金森患者治疗方案中不可或缺的一部分。
  然而,在国内,雷沙吉兰的上市情况却并不乐观。目前,雷沙吉兰并没有在中国获得上市批准。这导致帕金森病患者在中国很难获得这种药物的治疗。
雷沙吉兰  帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病,目前在中国已有相当数量的患者。然而,由于缺乏有效的治疗药物,患者们的生活质量受到了很大的影响。许多患者不得不依赖于老旧的药物,这些药物可能效果有限,也带来了一系列的副作用。
  雷沙吉兰在国际上被广泛认可为一种安全有效的帕金森病治疗药物。它的作用机制独特,副作用相对较少,可以改善患者的运动能力和生活质量。然而,由于一系列的原因,雷沙吉兰在中国的研发和上市进展缓慢。
  首先,雷沙吉兰作为一种新型药物,需要经历严格的临床试验和审批过程。这个过程需要时间和金钱投入,对于一些制药公司来说可能不具备足够的资源。此外,由于中国的监管体系和审批程序相对来说比较复杂,这也增加了雷沙吉兰获得上市批准的难度。
  其次,雷沙吉兰作为一种进口药物,在中国市场上定价可能会面临挑战。由于进口成本和税收等因素,雷沙吉兰的价格可能会比其他地区更高,给患者造成经济负担。这也是制约雷沙吉兰在中国上市的一个重要因素。
  尽管雷沙吉兰在中国尚未上市,但仍有一些替代药物可以用于治疗帕金森病。如左旋多巴(L-DOPA)和多巴胺受体激动剂等,但这些药物可能存在副作用和耐药性的问题。因此,雷沙吉兰的上市对于中国的帕金森病患者来说,仍然是一个期待已久的好消息。
  总的来说,雷沙吉兰是一种有效的帕金森病治疗药物,在国际上已被广泛应用。然而,由于种种原因,雷沙吉兰在中国尚未获得上市批准,给帕金森病患者带来了困扰。希望政府、制药公司以及相关专家能够加大研发和推广力度,让雷沙吉兰早日在中国上市,造福更多的帕金森病患者。