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拉罗替尼和安罗替尼区别:专治不同基因变异的肿瘤药物

发布时间:2023-05-21 17:26:49 阅读:87 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼(Larotrectinib)和安罗替尼(Entrectinib)都是具有靶向抗肿瘤作用的新兴药物,但是二者在治疗的靶点及适应症方面存在一定区别。
  首先,拉罗替尼能够治疗TRK(神经元生长因子受体附属蛋白激酶)基因故障所引起的多种恶性肿瘤,包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌等。TRK基因故障是指在染色体范围内,故障会导致基因重组,产生TRK融合蛋白,从而使细胞癌变。而拉罗替尼则能够针对这一具体的点靶进行治疗。
拉罗替尼  相比之下,安罗替尼则是一种针对ROS1、ALK、NTRK等基因变异的抗肿瘤药物,适用于晚期ROS1变异、ALK变异或NTRK变异的复杂性肿瘤患者。ROS1、ALK和NTRK基因变异的癌症患者较少,这也就限制了安罗替尼药物的适应症范围。
  除此之外,拉罗替尼还有一个独特的特点,即它是一款治疗带有NTRK基因缺陷的患者的获批靶向药物,而NTRK基因缺陷是一种非常罕见的肿瘤。研究表明,NTRK基因缺陷可能导致一些良性肿瘤转化为恶性肿瘤,但是患者发病率非常低,因此拉罗替尼的临床使用范围比较受限。
  从治疗效果上来看,由于作用靶点不同,拉罗替尼和安罗替尼的治疗效果也存在一定差异。针对TRK变异的患者,拉罗替尼的治疗效果优于安罗替尼,并且药物耐受性也更好。对于ROS1、ALK变异的肿瘤,两者的临床应用效果差别不大。
  总的来说,拉罗替尼和安罗替尼都是具有靶向抗肿瘤作用的新药物。虽然在适应症和作用靶点方面存在区别,但是二者都是治疗某些不同基因变异引起的肿瘤的有效药物,对于特定患者群体而言,选择合适的抗肿瘤药物非常重要。