在前列腺癌细胞中,雄激素受体的活化是促进肿瘤生长和转移的关键因素。达洛鲁胺能够竞争性地与雄激素受体结合,从而阻断雄激素对受体的结合和活化过程。通过抑制雄激素受体的活化,达洛鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的生长和分裂。
此外,达洛鲁胺还具有抑制雄激素合成的作用。雄激素合成是通过多个酶的合作来完成的,而达洛鲁胺则可以干扰其中的一些关键酶的功能,从而抑制雄激素的合成。因此,达洛鲁胺不仅可以抑制外源性的雄激素活性,还可以减少肿瘤细胞内源性雄激素的合成。
临床研究证实,达洛鲁胺在治疗前列腺癌中具有显著的疗效。一项III期临床试验(ARAMIS研究)对达洛鲁胺在非转移性高危前列腺癌治疗中的效果进行了评估。结果显示,与安慰剂相比,达洛鲁胺治疗组的进展风险相对减少了59%,中位无进展生存时间从18个月延长到40.4个月。
此外,达洛鲁胺还展现出良好的耐受性和安全性。与其他抗雄激素药物相比,达洛鲁胺对患者的心尖部电位影响较小,不会导致心脏副作用的增加。
总的来说,达洛鲁胺作为一种新型抗雄激素药物,具有优越的疗效和良好的耐受性。它通过竞争性结合雄激素受体,抑制雄激素活化,抑制雄激素合成,从而有效地抑制前列腺癌的生长和进展。这一新药的研发将为前列腺癌患者提供新的治疗选择,并为改善其生存质量带来新的希望。