贝利司他
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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淋巴瘤是一种源于淋巴组织的恶性肿瘤,包括霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL),是全球范围内最常见的白血病类型之一。淋巴瘤的治疗方法通常包括化疗、放疗和免疫疗法等,但是对于某些复发性或难以治疗的患者而言,现有的治疗方法效果较差,需要新的治疗手段。
贝利司他作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,来干扰淋巴瘤细胞的生长和增殖。该药物能够通过改变组蛋白修饰状态,进而调节基因表达和细胞信号通路,从而抑制淋巴瘤细胞的增殖和扩散。
多项临床试验证实,
贝利司他在治疗淋巴瘤中显示出良好的疗效。一项III期临床试验研究表明,贝利司他与其他化疗药物相结合使用,可以显著提高霍奇金淋巴瘤的缓解率和生存期。在该研究中,参与者使用贝利司他和其他化疗药物进行治疗后,瘤体缓解率达到了70%以上,而且患者的总生存期也有所延长。另外,贝利司他还被用于治疗复发性和难以治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL),该疗法也达到了一定的效果。
此外,
贝利司他还显示出了相对较低的毒副作用,这也是其受到患者欢迎的原因之一。尽管该药物可能引起一些常见的不良反应,如恶心、呕吐和乏力等,但通常是可控的,并且相对于其他治疗方法而言,不会给患者的生活质量带来很大的影响。
虽然
贝利司他在治疗淋巴瘤中取得了显著的进展,但仍然有一些挑战需要面对。例如,一些患者可能会对该药物产生耐药性,因此需要进一步的研究来寻找有效的解决方案。此外,贝利司他的安全性和长期疗效也需要更多的研究和观察。
总的来说,贝利司他作为一种新型的治疗药物,对于淋巴瘤患者来说带来了新的希望。它不仅在临床试验中显示出良好的疗效,而且副作用相对较小。然而,仍然需要进一步的研究来完善其疗效和安全性,以更好地满足患者的需求。相信随着科学技术的不断进步,贝利司他的疗效将会得到进一步的提高,为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果。