硫酸艾沙康唑胶囊
生产厂家：瑞士Basilea
功能主治：侵袭性曲霉病广谱抗菌药，全因死亡率降低
用法用量：用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。 然而，一旦获得这些结果，应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。 维持剂量 推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)，在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗，应仔细考虑收益-风险平衡。 改用静脉输液 CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。 基于高口服生物利用度(98%)，当有临床指征时，静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而，老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者，包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险，否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。 CRESEMBA胶囊应整片吞服。 不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
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然而，由于硫酸艾沙康唑胶囊是一种创新药物，原研药的价格相对较高，对于患者来说可能承受得较为困难。好在随着仿制药的不断问世，硫酸艾沙康唑胶囊的价格得以逐渐降低，为广大患者提供了更加经济实惠的选择。
与原研药相比，仿制药的研发周期相对较短，成本相对较低。因此，仿制药厂家可在原研药专利期满后立即开始仿制该药物，而无需进行大规模临床试验。这也使得仿制药能够快速上市，并以较低的价格供应市场。值得一提的是，虽然仿制药的价格相对较低，但其质量和疗效与原研药并无太大差异。在通过临床试验获得仿制药的上市许可后，药品通过国家药监部门的监管，确保其质量和安全性符合国家标准。
关于硫酸艾沙康唑胶囊仿制药的价格，具体情况需根据不同的生产厂家和销售渠道而定。不同厂家根据其生产成本、销售策略和市场竞争等因素进行定价，因此价格存在一定的差异。一般来说，硫酸艾沙康唑胶囊仿制药的价格相对较低，相较于原研药可节省许多费用。
总体而言，硫酸艾沙康唑胶囊是一种非常重要的广谱抗菌药物，适用于治疗多种真菌感染。虽然原研药价格高昂，但通过仿制药的问世，患者可以更加经济有效地获得该药物的治疗效果。然而，在购买硫酸艾沙康唑胶囊时，建议患者请在医生指导下选择合适的药品，并注意购买正规渠道的药品，以确保质量和疗效的安全。
