达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤,以骨髓中恶性浆细胞的过度增生和积累为特征。该疾病通常会导致骨骼的骨质疏松和骨折,中毒症状如贫血、乏力和肾损害。尽管已经有了一些用于治疗多发性骨髓瘤的药物,但治愈这种癌症仍然是一个复杂而艰巨的任务。
达雷妥尤单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过结合CD38抗原,识别和杀灭多发性骨髓瘤细胞。CD38是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的膜蛋白,它参与了恶性浆细胞的增殖、生成以及对免疫系统的免疫抑制作用。通过结合和抑制CD38,达雷妥尤单抗阻断了多发性骨髓瘤细胞的增殖和生存信号,从而迅速地降低肿瘤负荷。
研究结果显示,达雷妥尤单抗具有较高的疗效,并且在治疗多发性骨髓瘤患者中表现出非常良好的耐受性。一项名为“CASTOR”研究的临床试验,将达雷妥尤单抗与标准化疗进行比较。结果显示,与标准化疗组相比,接受达雷妥尤单抗治疗的患者的无进展生存期明显延长。此外,在使用达雷妥尤单抗的患者中还观察到了更高的完全缓解率。
除了单独应用,
达雷妥尤单抗也可以与传统化疗药物和其他抗癌药物联合使用。这是因为达雷妥尤单抗不仅可以通过攻击多发性骨髓瘤细胞本身来发挥疗效,还可以增强患者的免疫系统对癌细胞的有效清除。目前有多项临床试验正在进行,以评估达雷妥尤单抗与其他疗法的联合应用对多发性骨髓瘤的疗效。
尽管
达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤方面已经取得了显著的进展,但它仍然面临一些挑战。首先,长期使用达雷妥尤单抗可能导致药物耐药性的产生,需要进一步的研究来延长其治疗效果。其次,达雷妥尤单抗的高成本和复杂的制造工艺也是其应用受限的一个因素。
总体而言,
达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤的治疗中显示出了极大的潜力。它为患者提供了一种新的治疗选择,有效地延长了无进展生存期和提高了完全缓解率。随着进一步的研究和发展,我们相信达雷妥尤单抗将为多发性骨髓瘤患者带来更多的希望。