硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑注射剂,即冻干粉注射剂,是目前用于治疗侵袭性曲霉病(Invasive Aspergillosis)和侵袭性黏菌病(Invasive Mucormycosis)的新型药物,其主要成分是艾沙康唑质子盐,目前已可以在中国上市。然而,由于其高技术含量和独特的治疗效果,硫酸艾沙康唑注射剂的价格是相对较高的。
首先,硫酸艾沙康唑注射剂的治疗特点需要我们重点了解。它采用靶向技术,可以识别并抑制真菌细胞膜的合成,从而有效地抑制病原菌树突状菌属、黏菌属等的生长繁殖。而与传统的含有氟康唑(Fluconazole)等的抗真菌药物不同,硫酸艾沙康唑注射剂对病原菌的抑制能力更强,具有更广泛的抗真菌谱,能够应对一些抗药性病原菌的感染,治疗疗效更好。此外,研究表明,硫酸艾沙康唑注射剂的安全性也得到了保证,主要不良反应症状轻微且短暂。
然而,针对高昂的硫酸艾沙康唑注射剂价格,不少患者所面临的困境需要关注。根据市场情况,硫酸艾沙康唑注射剂的市场售价大约在3000元-5000元之间,有些偏远地区的价格甚至更高。对于患者经济负担的压力,医药公司也相继推出了降价促销的活动,以及加入“两定”(固定价格和数量)政策范围等减轻患者负担的政策。此外,针对患者的不同情况,医生可能会根据患者的身体状况、药物疗效等考虑使用其他真菌药物,可以与患者及其家属充分沟通,以找到更加可行的方案。
综上所述,针对硫酸艾沙康唑注射剂价格的问题,我们不止需要重视其治疗效果,还需考虑患者经济负担的问题。我们需要关注医药行业的发展以及相关政策的制定,为更多需要这种药物的患者提供更好的治疗机会。同时,为了避免出现药物阶层的现象,我们需要在普及和推广硫酸艾沙康唑注射剂的同时,与医疗机构和医药公司共同探索更加合理的价格机制,以及对于药品的推广宣传加强管理,确保合理利用和规范使用。