司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
查看详情
司他夫定的高价与多种因素有关，其中包括研发成本、专利保护和药企利润的考虑。研发一种新药通常需要耗费大量的时间和金钱。从发现到最后上市，一个新药的研发可能需要进行多个临床试验和相关研究，这些成本将会转嫁到药物的价格上。
此外，司他夫定的专利保护也是导致其价格高企的主要原因之一。根据国际法律，一旦一种药物获得了专利保护，其他公司将不能生产和销售类似的药物，因此该药物的价格通常会被抬高。这种专利保护旨在鼓励创新和独特的治疗方法，但同时也导致了药物价格的不合理提高，给患者增加了沉重的经济负担。然而，司他夫定的高价并不是一个长期的问题。随着时间的推移，其他药企开始生产类似的艾滋病治疗药物，从而增加了市场上的竞争。一般而言，竞争会推动价格降低，因为药企被迫降低价格以留住客户或者争取新客户。这也发生在司他夫定的情况中，随着竞争对手药企的涌入，司他夫定价格开始逐渐下降。
此外，许多国际组织和非政府组织也参与到了解决司他夫定价格高企的问题中。这些组织在协调医药品生产和分销方面起到了重要作用。通过与药企合作，他们达成了降低药物价格的协议，从而让更多的患者能够得到平价的艾滋病治疗药物。
尽管司他夫定的价格问题正在得到解决，但我们仍然需要继续努力，确保所有需要这种治疗药物的患者都能够获得平价和可持续的艾滋病治疗。除了通过降低价格，我们还可以通过提高公共医疗保健系统的覆盖范围，以及加强对基层卫生机构和社区组织的支持，进一步确保患者能够获得所需的药物。
总的来说，司他夫定的高价是一个复杂的问题，但随着竞争的增加和国际组织的干预，价格正在逐渐降低。然而，我们仍然需要持续关注并采取行动，以确保艾滋病患者能够获得平价和可持续的治疗选项。
